Responsabilidades - Elaborar dossiês de registros, pós registro, renovação de registro e histórico de mudanças de produto (HMP); - Realizar avaliação regulatória de DIFA's ( Dossiês dos insumos Farmacêuticos) - Desenvolver as atividades de inteligência regulatória; - Cumprir notificações de exigência de baixa e média complexidade, emitidas pela ANVISA/VISA; - Acompanhar o Registro de Marcas; - Alimentar as planilhas de controle; - Realizar treinamentos; - Conduzir projetos; Qualificações Superi…